. QIAseq-SARS-CoV-2-Primer-Panel wandelt virale RNA-Proben in sequenzierbereite Bibliotheken um QIAGEN Digital Insights bietet Lösungen für die Medikamenten-, Impfstoff- und epidemiologische Forschung zu COVID-19 QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat das innovative QIAseq-SARS-CoV-2-Primer-Panel für Next-Generation-Sequencing (NGS) des Genoms des neuartigen Coronavirus sowie integrierte Analyse- und Auswertungs-Workflows, die Erkenntnisse […]
Firma QIAGEN N.V.
QIAGEN gibt Update zum 2. Quartal 2020 und gibt starke Prognose für Q3 und Geschäftsjahr 2020 sowie mögliche Auswirkungen der Coronavirus-Pandemie auf die Geschäftsentwicklung 2021 bekannt
QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute zusätzliche Informationen zu den vorläufigen Ergebnissen für das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2020 sowie eine Prognose für weiteres starkes Wachstum im dritten und vierten Quartal 2020 bekannt. QIAGEN gab zudem erste Erwartungen bezüglich der voraussichtlich solide wachsenden Geschäftsentwicklung in […]
QIAGEN gibt Veröffentlichung der begründeten Stellungnahme zum Übernahmeangebot von Thermo Fisher sowie Datum der Jahreshauptversammlung bekannt
QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Veröffentlichung der begründeten Stellungnahme in Reaktion auf die von Thermo Fisher Scientific Inc (NYSE: TMO) früher am heutigen Tag veröffentlichte Angebotsunterlage bekannt. Die Angebotsunterlage bezieht sich auf das empfohlene Angebot von Thermo Fisher zum vollständigen Erwerb aller ausgegebenen Aktien […]
QIAGEN erhält als erste und bisher einzige syndromische Testoption Notfallzulassung der FDA für QIAstat-Dx-Testpanel zum Nachweis des Coronavirus SARS-CoV-2
Erste in der derzeitigen Epidemie eingesetzte syndromische Testlösung kann das neuartige Coronavirus von 21 anderen Erregern schwerwiegender Atemwegserkrankungen unterscheiden QIAstat-Dx-SARS-CoV-2-Atemwegs-Panel liefert Ergebnisse in etwa einer Stunde Bereitstellung eines weiteren wichtigen Werkzeug für Labore ist Teil der globalen Mobilisierung von QIAGEN, um die Testversorgung für die COVID-19-Reaktion zu erhöhen QIAGEN (NYSE: QGEN; […]
QIAGEN veröffentlicht das QIAstat-Dx-Testkit als ersten syndromalen Test zum Nachweis von SARS-CoV-2-Coronavirus gemäß den neuen FDA-Richtlinien in den USA
. • Das QIAstat-Dx-Syndrom-Testsystem kann neuartige Coronaviren von 20 anderen Atemzielen unterscheiden. • Benötigt weniger als eine Minute für die Probenvorbereitung und liefert Ergebnisse in etwa einer Stunde. • Fügt im Rahmen der globalen Mobilisierung von QIAGEN ein wichtiges Instrument für Kliniker hinzu, um die Produktion drastisch zu steigern von […]
QIAGEN führt in Europa QIAstat-Dx-Testkit zur Erkennung des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2 nach erfolgter CE-Kennzeichnung ein
Erste syndromische Testlösung erhält CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnosetest (IVD) zur Erkennung von SARS-CoV-2 und ist jetzt zum Kauf erhältlich Zur Bekämpfung der derzeitigen Pandemie eingesetztes QIAstat-Dx SARS-CoV-2-Atemwegspanel kann neuartiges Coronavirus anhand einer einzigen Probe von 21 anderen Erregern schwerwiegender Atemwegsinfektionen unterscheiden und liefert Ergebnisse in etwa einer Stunde Einführung eines wichtigen […]
QIAGEN bringt QIAstat-Dx-Testkit zum Nachweis des SARS-CoV-2-Coronavirus in Deutschland nach BfArM-Sonderzulassung auf den Markt
Erste syndromische molekulare Testlösung zum Nachweis von SARS-CoV-2 erhält Sonderzulassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und ist sofort verfügbar Das QIAstat-Dx Atemwegs-SARS-CoV-2-Panel kann in einer Probe das neue Coronavirus von 21 anderen schweren Atemwegsinfektionen unterscheiden und liefert Ergebnisse in etwa einer Stunde Wichtiges Werkzeug zur molekularen Testung auf […]
QIAGENs QuantiFERON®-TB Gold Plus als Test auf latente TB wird in Nigeria eingeführt
. Das nigerianische Gesundheitsministerium hat Leitlinien veröffentlicht, in denen der als Goldstandard geltende Bluttest von QIAGEN zum Nachweis der latenten Tuberkulose (TB) als Teil der „test and treat“-Strategie hervorgehoben wird, die das Ministerium im Kampf gegen die Krankheit verfolgt Das wirtschaftsstärkste Land in Afrika ist damit das erste Land, das […]
QIAGEN führt FFPE- und Flüssigbiopsie-PIK3CA-Diagnostika in Europa ein, um die Präzisionsmedizin bei fortgeschrittenem Brustkrebs zu verbessern
• Innovatives therascreen® PIK3CA RGQ PCR-Kit CE-gekennzeichnet für die Verwendung bei Behandlungsentscheidungen für Brustkrebspatientinnen • Der Test weist aktivierende Mutationen im Gen für die katalytische Untereinheit Alpha der Phosphatidylinositol3-Kinase (PIK3CA) nach • Der CE-IVD-markierte therascreen-Test wird ab sofort für Labore in Europa verfügbar sein QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime […]
QIAGEN erweitert globale Zusammenarbeit mit Amgen zur Entwicklung von Begleitdiagnostika bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
QIAGEN und Amgen entwickeln gewebebasierten therascreen®-Test als Begleitdiagnostika für AMG 510 zur Identifizierung von Patienten, deren Krebserkrankungen eine KRAS G12C-Mutation aufweisen QIAGEN strebt globale regulatorische Zulassungen an, einschließlich des Premarket Approval der FDA QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute eine strategische Zusammenarbeit zur Entwicklung von gewebebasierten […]