Neue Tests für das Epstein-Barr-Virus (EBV) und das humane Herpesvirus 6 (HHV-6) erweitern das Testmenü auf 16 verfügbare CE-IVD-Tests Entwicklung eines verbesserten Multiple-Target-Tests für Atemwegserkrankungen; neues Dual-Target-SARS-CoV-2-Design für schnellere klinische Entscheidungen Multiplex-Tests für den Nachweis des Affenpockenvirus voraussichtlich noch 2022 erhältlich QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) erweitert […]
Firma QIAGEN N.V.
QIAGEN und Neuron23 entwickeln Next-Generation-Sequencing-Begleitdiagnostikum für neuartiges Parkinson-Medikament
Zunächst Entwicklung und Validierung des Clinical Trial Assay Auf Next-Generation-Sequencing (NGS) basierender Test zur LRRK2-Testung in Blutproben Zusammenarbeit erweitert das NGS-Testportfolio für Präzisionsmedizin von QIAGEN über die Onkologie hinaus auf Anwendungen in der Neurologie QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) und Neuron23 Inc., ein junges Biotechnologieunternehmen, das sich auf […]
Kampf gegen internationale Gesundheitskrise: QIAGEN bringt syndromischen Affenpocken-Test für QIAstat-Dx-System auf den Markt
QIAstat-Dx Viral Vesicular Panel weist sechs Pathogene nach, die ähnliche Symptome verursachen Panel fördert globale Erforschung und Überwachung von Affenpocken unter Verwendung der als Goldstandard geltenden PCR-Technologie QIAGEN unterstützt Gesundheitsbehörden weltweit mit breitem Testportfolio, wie bereits in der Coronapandemie QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute […]
QIAGEN ergänzt digitales PCR-Portfolio QIAcuity um neue Biopharma-Produkte und führt Expert Custom Assay Design Service ein
. 13 neue Kits und Tests ermöglichen die Quantifizierung von AAV-Titern und restlicher Wirtszell-DNA in der Zell- und Gentherapie Custom Assay Design Service bietet Nutzern von dPCR Zugang zu maßgeschneiderten Multiplex-Assays über den Einsatz in Biopharma-Anwendungen hinaus Meilenstein mit mehr als 1.000 Platzierungen des richtungsweisenden QIAcuity-Systems erreicht QIAGEN (NYSE: QGEN; […]
QIAGENs Plattform zur Unterstützung von klinischen Entscheidungsfindungen überschreitet Marke von drei Millionen NGS-Patiententests
QIAGENs Clinical Insights Plattform wächst jährlich um über 35 % beziehungsweise 700.000 zusätzliche Fälle und und überschritt unlängst die Marke von drei Millionen analysierten und dokumentierten Fällen Die Gesamtzahl der mithilfe von QCI analysierten und dokumentierten Patientenfälle ist fünfmal höher als bei anderen kommerziellen Plattformen Der einzigartige Augmented-Molecular-Intelligence-Ansatz ermöglicht Kunden […]
US-Gesundheitsbehörde CDC empfiehlt Einsatz digitaler PCR-Technologie für Abwassertests zur Überwachung von Infektionskrankheiten – einschließlich COVID-19-Ausbrüchen
. Die US-Gesundheitsbehörde hat digitale PCR-Technologien – darunter QIAcuity – als zuverlässige Nachweismethoden von zahlreichen Krankheitserregern in Abwasserproben bestätigt QIAcuity hatte zuvor den Zuschlag für einen US-Auftrag zur Nutzung durch öffentliche Gesundheitslabore in 70 Prozent aller US-Bundesstaaten erhalten QIAGEN bietet ein breit gefächertes Portfolio, um die Nachfrage nach Tests über […]
QIAGENs umweltfreundlichere Produkte erhalten das renommierte ACT-Label
. QIAwave-Produkte weisen eine um 35% geringere Umweltbelastung auf QIAGEN erhält als erstes Unternehmen der Branche eine ACT-Zertifizierung für Probenvorbereitungskits QIAGEN und My Green Lab arbeiten gemeinsam auf mehr Nachhaltigkeit im Labor hin QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass seine kürzlich eingeführten umweltfreundlicheren QIAwave-Kits […]
QIAGEN erweitert sein syndromisches Testportolio mit Einführung der höheren Durchsatz-Version QIAstat-Dx Rise und optimierten Panels
QIAstat-Dx Rise, ein System zur Verarbeitung von bis zu 56 Tests in acht Stunden mit verbesserter „Walk-away“-Effizienz, erhält CE-Kennzeichnung zur Verwendung mit neuen Atemwegs- und Magen-Darm-Panels CE-zertifiziertes QIAstat-Dx Respiratory SARS-CoV-2 Panel auf 23 respiratorische Pathogene ausgeweitet; umfasst nun auch den Nachweis von Chlamydophila pneumoniae Bakterien, eine Hauptursache für Atemwegsinfektionen CE-zertifiziertes […]
QIAGEN erwirbt Mehrheitsanteil an Enzym-Hersteller BLIRT S.A.
BLIRT schafft zusätzliche Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungskapazitäten für maßgeschneiderte und standardisierte rekombinante Enzyme sowie molekularbiologische Reagenzien QIAGEN stärkt sein Geschäft mit Probentechnologien, einem der fünf Wachstumsträger des Unternehmens, zudem durch zusätzliche globale Produktionskapazitäten und eine breitere kommerzielle Reichweite Erwerb einer Mehrheitsbeteiligung von 96% an der BLIRT S.A. durch die Transaktion […]
QIAGEN führt CE-IVD-zertifizierten HSV-1/2-Herpes-Test zum Einsatz auf dem integrierten PCR-Testsystem NeuMoDx ein
NeuMoDx™ HSV 1/2 Quant Test ermöglicht den Nachweis von Infektionen mit dem humanen Herpes-Simplex-Virus (HSV) Typ 1 und 2 Der HSV 1/2-Test stärkt das Angebot zur Überwachung der Viruslast bei immungeschwächten Patienten QIAGEN bietet nun 15 CE-IVD-Tests für die Systeme NeuMoDx™ 96 und 288 an, auf denen Labore außerdem selbst […]