
Das europäische Parlament hat im Mai 2017 zwei neue Verordnungen veröffentlicht, welche beide die Wirtschaftsakteure vor einige Änderungen stellt. Die Verordnungen betreffen Medizinprodukte ((EU)2017/745) und In-Vitro Diagnostika ((EU)2017/746)). Die Produkte werden mit einer eindeutigen Kennzeichnung, dem Unique Device Identifier (UDI-Code), versehen. Der Hersteller trägt die Daten und den Code in […]